流浪三阴性乳腺癌细胞诱饵

流浪 ：三阴性乳腺癌细胞诱饵 [标签:url] [标签:科室] 摘要：此外，血小板替身还可干扰血小板所致人类三阴性乳腺癌细胞（MDA-MB-231）和激素受体阳性乳腺癌细胞（MCF-7）的聚集，减少人类微血管系统的癌细胞停留和浸润。 当血管破裂时，大量血小板被激活并聚集于出血部位，这对于正常止血至关重要。不过，血小板过度激活也会引起许多可能致命的疾病，例如心肌梗塞、中风、癌症转移。如果对血小板进行改造，使其失去激活和聚集能力，可以成为血小板激活连锁反应的可逆抑制剂。 美国科学促进会《科学》旗下《转化医学》封面发表哈佛大学、乔治华盛顿大学、波士顿儿童医院、麻省理工学院、马萨诸塞大学的研究报告，发现血小板替身（又称血小板诱饵）能够防止血栓形成以及癌症转移。 该研究对人类血小板进行洗涤萃取改造，形成血小板替身，保留了血小板的结合能力，但是失去了血小板的激活和聚集能力。虽然现有的抗血小板药物也能抑制血小板激活，但是逆转其作用需要至少一周，这大大增加了创伤或其他致命出血患者的风险。血小板替身作用被逆转的速度，远远快于现有的抗血小板药物。 体外研究表明，血小板替身可以抑制血小板在血栓形成表面发生聚集和黏附，该抑制作用可以通过加入正常新鲜血小板立即逆转。新西兰兔体内研究表明，用血小板替身预先处理，可以抑制动脉损伤诱发的血栓栓塞，该抑制作用可以通过加入正常新鲜血小板立即逆转。 此外，血小板替身还可干扰血小板所致人类三阴性乳腺癌细胞（MDA-MB-231）和激素受体阳性乳腺癌细胞（MCF-7）的聚集，减少人类微血管系统的癌细胞停留和浸润。向实验小鼠体内同时注射血小板替身，可以抑制人类三阴性乳腺癌细胞（MDA-MB-231）转移病灶生长。血小板替身如同诱饵一样，癌细胞被其结合以后，虽然到处流浪，但是无法落地生根形成转移病灶，直至凋亡。 因此，该研究结果表明，血小板替身有望成为抗血栓形成和抗乳腺癌转移的有效方法。